基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
耳聋是最常见的感觉障碍之一,近年来,新生儿耳聋基因筛查作为新生儿听力筛查的补充应运而生.自2012年北京市开展新生儿耳聋基因筛查工作以来,筛查未通过者不断增多,这不仅给家长带来了困惑,也给临床医师带来了巨大挑战.我们对新生儿耳聋基因筛查未通过者的遗传咨询进行了初步探索,摸索出一套实用的方案,以供借鉴.
推荐文章
新生儿同步行听力和耳聋基因筛查的意义
新生儿
听力筛查
耳聋基因突变
听力损失
新生儿听力及耳聋基因联合筛查研究进展
新生儿
听力筛查
耳聋基因筛查研
研究进展
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新生儿耳聋基因筛查未通过者的遗传咨询模式初探
来源期刊 中国医学文摘-耳鼻咽喉科学 学科
关键词 新生儿筛查 耳聋 基因 咨询
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 专题论坛
研究方向 页码范围 192-194
页数 3页 分类号
字数 2390字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (30)
共引文献  (134)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (52)
二级引证文献  (19)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(13)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(13)
2007(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2012(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2014(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2018(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2019(9)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(7)
2020(6)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(6)
研究主题发展历程
节点文献
新生儿筛查
耳聋
基因
咨询
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学文摘-耳鼻咽喉科学
双月刊
1001-1307
11-2249/R
北京市朝阳区广渠路21号B座1415
chi
出版文献量(篇)
1593
总下载数(次)
0
总被引数(次)
2359
论文1v1指导