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摘要:
目的 总结川崎病合并冠状动脉巨大瘤(GCAA)的临床特点和转归.方法 2003年1月至2012年12月广州市妇女儿童医疗中心确诊川崎病合并GCAA 55例,失访7例,纳入本组研究48例(男43例,女5例).按照GCAA发生部位分为双侧GCAA组和单侧GCAA组.按照随访时间分为≤1年、>1 ~3年、>3 ~5年、>5 ~10年组.入组患儿分别于急性期、出院后2周、1个月、3个月、6个月、1年复诊,1年以后每3~6个月复诊1次;所有纳入患儿均行超声心动图及心电图检查,部分患儿行冠状动脉造影(CAG)及CT冠状动脉成像(CTA)检查.随访其临床表现及不同随访时间和不同部位GCAA受累血管的变化情况.结果 (1)川崎病合并GCAA患儿的发病年龄2个月~10岁,其中1岁以内20例(42%),3岁以内30例(62%),随访时间(4.0±3.1)年.观察终点年龄1.5 ~19岁,平均(6.8±4.2)岁.(2)随访≤1年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为48%、48%及4%;随访>1~3年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为39%、39%及22%;随访>3 ~5年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为30%、35%及35%;随访>5~10年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为30%、20%及50%.>1~3年、>3 ~5年、>5~10年与随访≤1年组相比较,GCAA发生狭窄的比例差异有统计学意义(x2=6.026、11.121、15.652,P=0.019、0.002、0.001).(3) 48例患儿中双侧GCAA组20例,单侧GCAA组28例,双侧GCAA组发生回缩比例低于单侧组[15%(3/20)比36%(10/28)].两组患儿受累冠状动脉转归差异无统计学意义(P>0.05).(4)48例患儿中严重缺血性心肌病6例,其中死亡2例.(5)CTA发现冠状动脉管壁增厚、附壁血栓及钙化改变,CAG可显示冠状动脉闭塞、机化再通及侧支血管形成.结论 川崎病合并GCAA好发于1岁以下婴儿,尤其6个月以下婴儿.随访时间增加,GCAA发生狭窄的比例明显升高.双侧GCAA发生缺血性心肌病和死亡的比例高于单侧.超声心动图、CTA和CAG结合应用,对发现冠状动脉血栓、狭窄及闭塞有重要帮助.
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文献信息
篇名 单中心10年川崎病合并冠状动脉巨大瘤回顾与随访
来源期刊 中华儿科杂志 学科
关键词 随访研究 冠状动脉瘤 儿童
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 心血管疾病研究
研究方向 页码范围 40-44
页数 5页 分类号
字数 4294字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2015.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄萍 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 25 69 5.0 7.0
2 谢小斐 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 7 28 3.0 5.0
3 张丽 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 18 70 5.0 7.0
4 于明华 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 20 71 5.0 7.0
5 虢艳 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 20 82 5.0 8.0
6 曹睿 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 8 17 2.0 3.0
7 张明杰 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 18 32 3.0 4.0
8 顾晓琼 广州市妇女儿童医疗中心心脏中心 36 99 5.0 6.0
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中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
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