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摘要:
目的 明确先天性巨结肠患者携带的5个SEMA3C/SEMA3D基因错义突变对Semaphporin 3蛋白表达的影响作用.方法 将野生型和突变型AP-tagged SEMA3质粒分别转染HEK293T细胞,72h后收集细胞培养液上清并提取细胞总蛋白,利用融合蛋白N-末端含有的碱性磷酸酶在底物PNPP存在时可以发生颜色变化的特性,通过对各野生型和突变型质粒转染后所表达的AP-SEMA3蛋白在特定波长的吸光值进行检测以达到蛋白定量的目的.结果 5个错义突变中的4个(SEMA3C:V337M;SEMA3D:H424Q、V457I、P615T)都会不同程度地影响相应Semaphorin 3蛋白的表达和分泌,说明它们可能通过严重影响蛋白的表达量而妨碍蛋白功能的正常行使.结论 Semaphorin 3作为一类经典的神经元轴突导向因子,很可能参与了肠神经系统的发育调控并在功能失常的情况下引发先天性巨结肠缺陷表型.
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文献信息
篇名 先天性巨结肠患者SEMA3C/SEMA3D基因错义突变对Semaphorin3蛋白表达的影响
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 先天性巨结肠 Semaphorin 3基因 错义突变 碱性磷酸酶 蛋白表达
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 55-59
页数 5页 分类号 R393
字数 4877字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-548X.2015.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖萍 首都儿科研究所附属儿童医院病理科 15 18 3.0 3.0
2 姜茜 首都儿科研究所遗传研究室 13 21 3.0 4.0
3 苏琳 4 6 2.0 2.0
4 苗春越 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性巨结肠
Semaphorin 3基因
错义突变
碱性磷酸酶
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
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