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先天性巨结肠患者SEMA3C/SEMA3D基因错义突变对Semaphorin3蛋白表达的影响
先天性巨结肠患者SEMA3C/SEMA3D基因错义突变对Semaphorin3蛋白表达的影响
作者:
姜茜
张震
李颀
李龙
肖萍
苏琳
苗春越
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
先天性巨结肠
Semaphorin 3基因
错义突变
碱性磷酸酶
蛋白表达
摘要:
目的 明确先天性巨结肠患者携带的5个SEMA3C/SEMA3D基因错义突变对Semaphporin 3蛋白表达的影响作用.方法 将野生型和突变型AP-tagged SEMA3质粒分别转染HEK293T细胞,72h后收集细胞培养液上清并提取细胞总蛋白,利用融合蛋白N-末端含有的碱性磷酸酶在底物PNPP存在时可以发生颜色变化的特性,通过对各野生型和突变型质粒转染后所表达的AP-SEMA3蛋白在特定波长的吸光值进行检测以达到蛋白定量的目的.结果 5个错义突变中的4个(SEMA3C:V337M;SEMA3D:H424Q、V457I、P615T)都会不同程度地影响相应Semaphorin 3蛋白的表达和分泌,说明它们可能通过严重影响蛋白的表达量而妨碍蛋白功能的正常行使.结论 Semaphorin 3作为一类经典的神经元轴突导向因子,很可能参与了肠神经系统的发育调控并在功能失常的情况下引发先天性巨结肠缺陷表型.
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文献信息
篇名
先天性巨结肠患者SEMA3C/SEMA3D基因错义突变对Semaphorin3蛋白表达的影响
来源期刊
医学研究杂志
学科
医学
关键词
先天性巨结肠
Semaphorin 3基因
错义突变
碱性磷酸酶
蛋白表达
年,卷(期)
2015,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
55-59
页数
5页
分类号
R393
字数
4877字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-548X.2015.02.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
肖萍
首都儿科研究所附属儿童医院病理科
15
18
3.0
3.0
2
姜茜
首都儿科研究所遗传研究室
13
21
3.0
4.0
3
苏琳
4
6
2.0
2.0
4
苗春越
1
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研究主题发展历程
节点文献
先天性巨结肠
Semaphorin 3基因
错义突变
碱性磷酸酶
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
主办单位:
中国医学科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-548X
CN:
11-5453/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区雅宝路3号
邮发代号:
2-590
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
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