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摘要:
介绍了国内临床评价监管法规和监管工作的概况.通过对当前部分监管人员和注册申请人在临床评价工作及法规解读中存在的误解进行分析、纠正,使注册申请人能够更加科学、合理地编写临床评价报告,节约申请人的资金成本和时间成本.最后提出了几点建议,以期使国内医疗器械临床评价工作更科学、更具操作性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 我国医疗器械临床评价工作的问题与思考
来源期刊 医疗卫生装备 学科 医学
关键词 医疗器械 临床评价 临床试验 风险管理
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 专业论坛
研究方向 页码范围 121-123
页数 3页 分类号 R318|R197.39
字数 3333字 语种 中文
DOI 10.7687/J.ISSN1003-8868.2015.11.121
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苑富强 16 31 3.0 4.0
2 袁鹏 17 68 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
临床评价
临床试验
风险管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医疗卫生装备
月刊
1003-8868
12-1053/R
大16开
天津市河东区万东路106号
6-32
1980
chi
出版文献量(篇)
13099
总下载数(次)
36
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52419
论文1v1指导