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摘要:
近年来,全外显子组测序技术迅猛发展,为遗传疾病的基因研究带来了新的机遇,受到遗传学多个领域的重视与应用,其在遗传性耳聋的应用也日益受到关注。该技术先应用靶向富集技术捕获基因组的外显子区域,再通过高通量测序获得编码区序列遗传信息。本文主要介绍全外显子组测序的技术路线及在遗传性耳聋中的应用与研究成果。
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遗传性纤维蛋白原异常
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外显子组测序技术述评
外显子组测序
序列捕获
高通量测序
遗传诊断
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 全外显子组测序技术及其在遗传性耳聋研究中的应用
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 外显子组测序 遗传性耳聋 致病基因
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 179-182
页数 4页 分类号 R764.43
字数 3315字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2015.01.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜海鸥 湖南医药学院医学遗传学教研室 9 18 3.0 4.0
2 全庆丽 湖南医药学院医学遗传学教研室 7 16 3.0 4.0
3 王义旺 湖南医药学院附属怀化市第一人民医院耳鼻喉科 5 8 1.0 2.0
4 胡祥上 湖南医药学院医学遗传学教研室 10 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
外显子组测序
遗传性耳聋
致病基因
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
总下载数(次)
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15549
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