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摘要:
克隆鸡Doppel蛋白(ChDpl)基因(PRND)并初步分析其与正常细胞型朊蛋白(PrPC)的相互关系,为禽源Dpl结构与功能、Dpl与PrPC互作关系机制的研究提供理论依据与分子基础;以多物种Dpl氨基酸序列为基础,通过比对找到Dpl氨基酸序列保守区,设计简并引物并依据鸡的密码子偏好性对引物进行优化,以逐步降低其简并性.用此特异性引物以聚合酶链式反应(PCR)扩增鸡PRND基因,并将其克隆到pMD-18-T载体,鉴定后将序列上传GenBank数据库.结合Dpl与PrPC相关研究初步分析两者的相互关系;多物种Dpl氨基酸序列比对发现,第11-150位(139个氨基酸残基)为Dpl氨基酸序列保守区,以此区域设计引物并进行PCR扩增,得到约417 bp的目的条带,GenBank登录号为KP140962.综合分析PrPC与Dpl相关研究发现,尽管Dpl与PrPC具有相似的翻译后修饰和空间结构,但两者多表现为拮抗作用,即PrPC能够拮抗Dpl的神经毒作用,尤其是其N-端包含八肽重复区的第23-88位残基对于保护Purkinje细胞免受Dpl诱导的神经退化作用至关重要.禽源Dpl的成功克隆不仅填补了目前研究的空白,更在分子水平为后续研究Dpl结构与功能及其与PrPC的拮抗机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡朊样蛋白Doppel基因的克隆及其与PrPC相互关系分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 Doppel蛋白 PrPC 拮抗
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 基础兽医
研究方向 页码范围 1425-1431
页数 7页 分类号 S852.659.7
字数 3723字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.08.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴润 甘肃农业大学动物医学院 108 576 13.0 19.0
2 刘磊 甘肃农业大学动物医学院 49 369 11.0 17.0
3 张小丽 甘肃农业大学动物医学院 36 74 4.0 7.0
4 刘霞 甘肃农业大学生命科学技术学院 53 163 8.0 11.0
5 万学瑞 甘肃农业大学动物医学院 26 90 4.0 9.0
6 张天亮 甘肃农业大学动物医学院 5 3 1.0 1.0
7 杨润霞 甘肃农业大学动物医学院 8 10 2.0 3.0
8 魏姣 甘肃农业大学动物医学院 6 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Doppel蛋白
PrPC
拮抗
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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