豫麦50低分子量麦谷蛋白亚基基因的克隆与序列分析

• 作者: 李玉阁 李锁平 李黎
• 来源期刊: 麦类作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: LMW-GS 豫麦50 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 1215-1221
• 页数: 7页
• 分类号: S512.1|S330
• 字数: 4808字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2015.09.06

摘要

为揭示Glu-D3位点编码的低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)基因的分子特征,并开发能有效地应于育种选择的分子标记,根据已注册的D基因组来源的LMW-GS基因编码区的保守区域,设计1对特异性简并引物,采用基因组PCR法,从豫麦50中克隆出LMW-GS基因后进行序列分析.结果表明,本研究共得到了6个具有独特编码区的核苷酸序列(命名为LMW-Y50-1～LMW-Y50-6;GenBank注册号为JN831414～JN831417、HM055908和JX828375).其中,4个(LMW-Y50-2,LMW-y50-4～LMW-Y50-6)具有完整的开放阅读框.推导的氨基酸序列比对分析表明,这4个基因均具有LMW-m型LMW-GS的典型分子特征,其中,LMW-Y50-5缺失N-末端第1个保守的半胱氨酸残基,LMW-Y50-6在C-末端Ⅰ区含有1个额外的半胱氨酸残基,LMW-Y50-2和LMW-Y50-4均含有8个保守的半胱氨酸残基.根据N-末端和C-末端保守序列,4个基因均属于定位在1D染色体上的Ⅳ型7、8和10组基因.所得基因序列与36个代表不同位点、不同等位变异或不同单倍型LMW-GS基因序列的聚类分析表明,4个基因分别与D3-2、D3-4和D3-6单倍型有更高的同源性.表明本研究设计的简并引物可对D基因组来源的m-型LMW-GS基因进行特异扩增.而考虑到半胱氨酸残基数目和位置对面筋品质的重要影响,推测含有异常半胱氨酸残基数目的LMW-y50-3和LMW-y50-4基因,尤其是LMW-Y50-3基因,可能与豫麦50优质弱筋的面筋品质有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李锁平	河南大学生命科学学院	66	637	14.0	21.0
2	李黎	河南大学生命科学学院	32	189	5.0	13.0
3	李玉阁	河南大学生命科学学院	28	313	9.0	17.0