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摘要:
以大肠杆菌TG1的染色体总DNA为模板,通过引物设计和PCR扩增,克隆获得编码Neu5Ac醛缩酶基因(nanA)的片段;以pET28(b)构建的nanA基因重组质粒pET28 (b)-nanA转化大肠杆菌BL21(DE3),达到高产N-乙酰神经氨酸醛缩酶的目的.在得到的转化子大肠杆菌BL21 (DE3)/pNA1中,nanA基因受lac启动子控制,为IPTG或乳糖所诱导表达.此工程菌产酶量在浓缩后达到6.13mg/mL.
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文献信息
篇名 N-乙酰神经氨酸醛缩酶基因在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 大肠杆菌 N-乙酰神经氨酸醛缩酶 工程菌 基因表达
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 71-77
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2015.08.011
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
N-乙酰神经氨酸醛缩酶
工程菌
基因表达
研究起点
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中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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