香樟Actin基因的克隆及表达分析

• 作者: 姚瑶 张力维 李勇鹏 杜丽 黄蕊
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 香樟 Actin 基因克隆 表达分析 实时定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 120-127
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.05.019

摘要

Actin作为一个看家基因,经常在实时定量PCR中被用作内参对不同样品中的mRNA进行定量,因此在基因表达分析中扮演重要的角色.利用同源克隆的方法,根据GenBank中已经公布的其他植物的Actin基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)技术从香樟中获得了4个cDNA片段.分子生物学分析软件分析结果显示,4个片段大小为均为998 bp,编码332个氨基酸;同源性分析表明,所获得的片段属于Actin亚家族,分别命名为CcACTa、CcACTb、CcACTc和CcACTd并提交GenBank(登录号:KM086736、KM086737、KM086738和KM086739).实时定量PCR结果显示, CcACTc在根、茎、叶及低温处理的叶片中表达量相对稳定,可以作为候选内参基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜丽	南阳师范学院生命科学与技术学院	31	148	7.0	10.0
2	姚瑶	南阳师范学院生命科学与技术学院	5	34	4.0	5.0
3	李勇鹏	南阳师范学院生命科学与技术学院	9	51	5.0	6.0
4	张力维	南阳师范学院生命科学与技术学院	5	35	4.0	5.0
5	黄蕊	南阳师范学院生命科学与技术学院	1	11	1.0	1.0