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摘要:
为深入研究小麦U-BOX基因的功能,以周麦22和周麦24为材料,利用RT-PCR技术克隆小麦的Ta-UBX1基因,对其序列结构、基因表达和进化特性进行分析.结果表明,小麦Ta-UBX1基因全长2 059 bp,编码553个氨基酸,在其序列的N端和C端分别具有UBA_like保守域和UBX结构域,属于泛素途径中的典型U-BOX蛋白,并且与其他禾本科植物同源的U-BOX蛋白具有高度的序列相似性;该基因在小麦叶片、小花、幼穗、根、种子中均有表达,但以小花和幼穗中的表达量较高,叶片中表达量较低;在花药发育的四分体期和单核早期表达量最高,单核后期到三核期表达量逐步降低,推测该基因表达可能与小麦花发育,尤其花药发育密切相关.本研究可为探究该基因的功能奠定分子基础.
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文献信息
篇名 小麦Ta-UBX1基因克隆、表达及生物信息学分析
来源期刊 核农学报 学科
关键词 小麦 U-Box蛋白 Ta-UBX1基因 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2015,(10) 所属期刊栏目 植物诱变育种·农业生物技术
研究方向 页码范围 1858-1866
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11869/j.issn.100-8551.2015.10.1858
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈龙 周口师范学院生命科学与农学学院 80 656 13.0 22.0
2 殷贵鸿 25 338 9.0 18.0
3 韩玉林 21 114 6.0 9.0
4 王俊生 周口师范学院生命科学与农学学院 30 48 4.0 5.0
5 范小芳 周口师范学院生命科学与农学学院 11 24 3.0 4.0
6 刘红占 周口师范学院生命科学与农学学院 14 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
U-Box蛋白
Ta-UBX1基因
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
核农学报
月刊
1000-8551
11-2265/S
16开
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
1987
chi
出版文献量(篇)
4988
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6
总被引数(次)
55367
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