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摘要:
目的 探讨二甲双胍对RAW264.7鼠巨噬细胞极化及细胞内Notch1表达的影响.方法 将RAW264.7鼠巨噬细胞分为二甲双胍不同浓度(0、1、5、10 mmol/L)孵育组和不同时间(0、12、24、48 h)孵育组,实时定量PCR (RTQ-PCR)检测细胞内白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素10(IL-10)mRNA的表达水平;将巨噬细胞分为空白对照组、二甲双胍组、脂多糖组、脂多糖+二甲双胍组,RTQ-PCR法测定细胞内IL-1β、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、精氨酸酶1(Arg1)、IL-10、白细胞介素4(IL-4)、巨噬细胞半乳糖型C型凝集素-1(Mgl1)、Notch1的表达水平,免疫印迹法检测Notch1蛋白的表达水平.结果在0~ 10 mmol/L浓度范围及0~48 h时间范围内,二甲双胍呈浓度依赖性和时间依赖性促进巨噬细胞内IL-10 mRNA的表达,而抑制IL-1β mRNA的表达(均P<0.05).二甲双胍(10 mmol/L,孵育48 h)能抑制巨噬细胞内IL-1β(P=0.001)、IL-6(P=0.032) mRNA的表达,而促进Arg1 (P =0.009)、IL-10(P=0.015)、IL-4(P=0.001) mRNA的表达,且Notch1 mRNA(P =0.004)和蛋白表达减少.脂多糖组巨噬细胞表达IL-1β(P <0.001)、IL-6(P=0.002)、TNF-α(P=0.005) mRNA和Notch1 mRNA(P=0.002)及蛋白增多,Arg1、IL-10、IL-4 mRNA表达水平呈下降趋势(P>0.05).相反,脂多糖+二甲双胍组细胞内Arg1(P=0.005)、IL-10(P<0.001)、IL-4(P <0.001)、Mgl1 (P=0.001) mRNA的表达水平升高,而IL-1β (P<0.001)、IL-6(P=0.005)、TNF-α(P =0.029) mRNA和Notch1 mRNA(P=0.006)及蛋白表达水平降低.结论 二甲双胍促进有或无脂多糖孵育的RAW264.7鼠巨噬细胞向M2型极化,且Notch1信号通路可能在其中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 二甲双胍对RAW264.7鼠巨噬细胞极化及Notch1表达的影响
来源期刊 中华医学杂志 学科
关键词 二甲双胍 巨噬细胞 炎症 受体,Notch1
年,卷(期) 2015,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1258-1261
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.16.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘石平 中南大学湘雅二医院内分泌科中南大学糖尿病中心糖尿病免疫学教育部重点实验室国家代谢性疾病临床医学研究中心 31 271 8.0 16.0
2 张晶晶 中南大学湘雅二医院内分泌科中南大学糖尿病中心糖尿病免疫学教育部重点实验室国家代谢性疾病临床医学研究中心 9 31 3.0 5.0
3 陈妙姣 中南大学湘雅二医院内分泌科中南大学糖尿病中心糖尿病免疫学教育部重点实验室国家代谢性疾病临床医学研究中心 2 3 1.0 1.0
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