原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的:探讨壁虎活性单体衍生物腺嘌呤对人肝癌细胞的抑制作用及机制。方法2014年9月—2015年4月,收集对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞进行实验,将96孔板的第2~9列作为腺嘌呤组〔加入腺嘌呤的浓度分别为0.50000、0.25000、0.12500、0.06250、0.03125、0.01563、0.00781、0.00391 mg/ml(分别记为A组~H组)〕,第10列作为对照组(加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液),第11列作为空白组。采用噻唑蓝( MTT)法计算不同浓度腺嘌呤组不同时间(培养24、48、60 h)抑瘤率及腺嘌呤组半抑制浓度( IC50)。将对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞分为腺嘌呤组(加入0.50000 mg/ml的腺嘌呤)和对照组(加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液),采用透射电镜观察细胞超微结构。将对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞分为腺嘌呤组(加入0.50000 mg/ml的腺嘌呤)和对照组(加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液),采用流式细胞仪检测细胞周期。结果24 h时,B组~H组抑瘤率均低于A组,C组~H组抑瘤率均低于B组,D组~H组抑瘤率均低于C组,E组~H组抑瘤率均低于D组,E组~G组抑瘤率均高于H组(P<0.05);48 h时,B组~H组抑瘤率均低于A组,C组~H组抑瘤率均低于B组,D组~H组抑瘤率均低于C组,D组、E组抑瘤率均高于H组(P<0.05);60 h时,B组~H组抑瘤率均低于A组,C组~H组抑瘤率均低于B组,D组~H组抑瘤率均低于C组,D组~F组抑瘤率均高于G组和H组( P<0.05)。C组、E组~H组24 h时抑瘤率均低于48 h时抑瘤率,A组~F组24 h时抑瘤率均低于60 h时抑瘤率,G组24 h时抑瘤率高于60 h时抑瘤率,A组~D组48 h时抑瘤率均低于60 h时抑瘤率,G组、H组48 h时抑瘤率高于60 h时抑瘤率(P<0.05)。不同时间IC50比较,差异有统计学意义(F=16.816,P<0.001);48 h、60 h时IC50低于24 h时,60 h时IC50低于48 h时(P<0.05)。腺嘌呤作用48h 后,肝癌细胞出现明显的线粒体改变。对照组G0/G1期、G2/M期人肝癌Bel-7402细胞数高于腺嘌呤组,S期人肝癌Bel-7402细胞数低于腺嘌呤组( P<0.05);腺嘌呤组S期人肝癌Bel-7402细胞数高于G0/G1期,G2/M期人肝癌Bel-7402细胞数低于S期(P<0.05)。结论腺嘌呤抑制人肝癌细胞的增殖且呈一定的浓度、时间依赖性。腺嘌呤可引起人肝细胞线粒体改变,可将肿瘤细胞阻滞于S期并进一步诱导其凋亡进而发挥抗肿瘤作用。
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篇名 壁虎活性单体衍生物腺嘌呤对人肝癌细胞作用的实验研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 肝肿瘤 壁虎活性单体 腺嘌呤 细胞凋亡
年,卷(期) 2015,(27) 所属期刊栏目 论 著 Original Research
研究方向 页码范围 3308-3313
页数 6页 分类号 R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.27.011
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中国全科医学
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1998-01-01
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