EMLA-ALK融合基因阳性分子靶向药物研究进展

• 作者: 刘丽宏 杜萍
• 来源期刊: 中国新药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶 非小细胞肺癌 酪氨酸激酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2015,（16）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1856-1861
• 页数: 6页
• 分类号: R979.14
• 语种: 中文

摘要

非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(EMLA-ALK)融合基因阳性率约为2％ ～5％.随着精准医疗时代的到来,以EML4-ALK融合基因为靶点的抑制剂将更大程度上改善NSCLC患者的生活质量和预后.近年来,大量创新、高效的ALK抑制剂如雨后春笋般涌现,包括已上市的克唑替尼、色瑞替尼和艾乐替尼等.此外,在研的抑制剂中,ASP3026,TSR011,AP26113,PF-06463922,X376,X396以及Entrectinib也表现出较好的开发前景.本文将对EML4-ALK的生物学特征以及上述分子靶向药物进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽宏		185	624	12.0	16.0
2	杜萍		24	82	5.0	8.0