特发性肺纤维化治疗靶点及药物研究进展

• 作者: 于冰 周植星 徐为人 汤立达 耿艳艳 胡倩倩
• 来源期刊: 中国新药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性肺纤维化 靶点 治疗药物
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 46-51
• 页数: 6页
• 分类号: R974
• 语种: 中文

摘要

近年来,对特发性肺纤维化(IPF)发病机制和治疗靶点的研究成为热点.一些细胞因子与IPF关系密切,其中转化生长因子-β(TGF-β)引导成纤维细胞和巨噬细胞至损伤处,直接诱发成纤维细胞转化为肌成纤维细胞并促进胶原合成;血小板源生长因子(PDGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)与成纤维细胞增殖有关.此外,相关蛋白如赖氨酰氧化酶相关蛋白2(LOXL2)、ανβ6整合蛋白和溶血磷脂酸1受体(LPA1)等均为新的IPF治疗靶点.目前针对IPF治疗靶点的药物相继进入临床试验,吡非尼酮(Pirfeni-done)为转化生长因子-β(TGF-β)抑制剂;尼达尼布(Nintedanib)为三重酪氨酸激酶抑制剂,作用于PDGF、VEGF和FGF受体;Simtuzumab是一种人源化单克隆抗体,作用于赖氨酰氧化酶相关蛋白2(LOXL2),阻断胶原交联,正处于IPFⅡ期临床试验.STX-100是一种人源化ανβ6特异性单克隆抗体,与ανβ6整合蛋白结合,阻止后者激活TGF-β.