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摘要:
目的 针对溶质转运蛋白家族11成员1蛋白(SLC11A1)基因插入/缺失多态性位点rs17235416,建立基于荧光定量PCR(qPCR)的分子信标熔解曲线法对其进行基因分型.方法 针对该位点设计特异性的引物和分子信标探针,联合应用非对称qPCR、分子信标探针和熔解曲线分析等技术建立分子信标熔解曲线法进行基因分型.对210份全血样本提取DNA后,用上述方法和改进的PCR-RFLP法对该位点进行检测和分型,并以测序法验证.结果 210份样本的基因型TGTG+/+、TGTG-/-和TGTG+/-分布频率分别为69.5%、4.8%和25.7%.分子信标熔解曲线法和PCR-RFLP法的分型结果与测序结果完全一致.结论 国内外首次成功建立分子信标熔解曲线法检测SLC11A1基因rs17235416位点;该方法在大人群样本检测中具有简便、快速、准确等优点.
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文献信息
篇名 分子信标熔解曲线法分析SLC11A1基因插入/缺失多态性
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 溶质转运蛋白家族11成员1蛋白 插入/缺失多态性 分子信标 熔解曲线分析 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
年,卷(期) 2015,(13) 所属期刊栏目 分子诊断与基因检测
研究方向 页码范围 2167-2170
页数 4页 分类号 R394
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘小立 110 769 14.0 18.0
2 周继昌 33 111 5.0 9.0
3 莫俊銮 20 116 5.0 10.0
4 朱玉梅 16 39 3.0 5.0
5 龚春梅 18 61 4.0 7.0
6 谭春燕 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
溶质转运蛋白家族11成员1蛋白
插入/缺失多态性
分子信标
熔解曲线分析
聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
总下载数(次)
39
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