蝙蝠TRAIL基因的克隆·表达及生物学功能分析

• 作者: 任文华 侯欢欢 卢佳 裴丽丽 闫伟莉
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: TRAIL 蝙蝠 荧光实时定量PCR 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（22）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 83-86
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 4003字
• 语种: 中文

摘要

[目的]克隆蝙蝠TRAIL基因,构建蝙蝠可溶性TRAIL原核表达栽体,研究其对肿瘤细胞凋亡的影响.[方法]通过RT-PCR技术克隆蝙蝠TRAIL的全长cDNA序列,实时荧光定量PCR鉴定其组织分布,将其可溶性片段与表达载体pET43.1a连接,并在大肠杆菌BL21中高效表达和纯化,通过western blotting证实.体外,通过MTT、TrypanBlue和流式细胞术检测纯化的可溶性TRAIL蛋白能否诱导肿瘤细胞的凋亡.[结果]成功克隆蝙蝠TRAIL基因,构建了重组表达载体,获得可溶性TRAIL蛋白.体外试验证明,可溶性蝙蝠TRAIL蛋白能够诱导Jurkat细胞和HeLa细胞的凋亡.[结论]可溶性蝙蝠TRAIL蛋白可诱导肿瘤细胞凋亡,该研究为蝙蝠免疫系统的研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任文华	南京师范大学生命科学学院	21	259	9.0	16.0
2	卢佳	南京师范大学生命科学学院	4	10	2.0	3.0
3	裴丽丽	南京师范大学生命科学学院	7	1	1.0	1.0
5	侯欢欢	南京师范大学生命科学学院	2	6	1.0	2.0
8	闫伟莉	南京师范大学生命科学学院	1	0	0.0	0.0