浅谈新生儿听力及耳聋易感基因联合筛查

• 作者: 纪玉珍
• 来源期刊: 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿听力 耳聋易感基因 易感基因 联合筛查
• 年，卷（期）: 2015,（57）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 82-82
• 页数: 1页
• 分类号: R764
• 字数: 1630字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-3141.2015.57.062

摘要

目的：探讨新生儿听力及耳聋易感基因联合筛查的方法和效果。方法：收集我院未通过听力初筛的患儿50例，作为观察组，并收集通过听力初筛的新生儿作为对照组，分析耳聋易感基因筛查结果。结果：观察组患儿的耳聋基因阳性率、杂合携带率以及致病突变率明显高于对照组新生儿，差异明显并有统计学意义。结论：若新生儿的听力初筛没有通过，最好对其实施耳聋易感基因的筛查处理，若通过新生儿有条件也应该进行耳聋易感基因的筛查，联合筛查对于新生儿的听力检查效果更佳。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	纪玉珍		1	1	1.0	1.0