阿法替尼的合成

• 作者: 张晓蕾 张爱华 纪安成
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 阿法替尼 靶向抗癌药物 合成
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 453-455
• 页数: 3页
• 分类号: R914.5
• 字数: 4085字
• 语种: 中文

摘要

对阿法替尼合成工艺进行研究。以4-氟-2-氨基苯甲酸为起始原料，经环合、硝化、氯化、取代反应得到中间体6；中间体6与（S）-3-羟基四氢呋喃经醚化、还原、酰化和取代后得到化合物10（即阿法替尼游离碱）；最后化合物10与马来酸成盐得到目标化合物阿法替尼，总收率约5.4%。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张爱华		15	40	5.0	5.0
2	纪安成		8	27	4.0	4.0
3	张晓蕾		2	2	1.0	1.0