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摘要:
λ噬菌体切除酶Xis( excisionase)是调控λ噬菌体溶源裂解转换过程中的一种重要蛋白质.通过密码子优化及两步法将来自λ噬菌体切除酶基因Xis在体外合成,然后克隆到带有类泛素蛋白SUMO标签的定向原核表达载体SUMO-pETG上,测序正确后,然后转化至E.coli BL21( DE3)细胞可溶性表达.经SDS-PAGE及质谱检测证实表达蛋白确实为目的蛋白.该研究通过融合表达λ噬菌体切除酶Xis不仅解除了Xis对E.coli宿主细胞的毒害作用,而且实现在E. coli中的高水平可溶性表达.因此,Xis的大量制备,将会促进Gateway克隆技术的广泛应用.
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文献信息
篇名 λ噬菌体切除酶基因Xis在大肠杆菌中的可溶性融合表达
来源期刊 湖北大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 λ噬菌体切除酶Xis 大肠杆菌 融合表达 鉴定
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 生命科学与医药卫生
研究方向 页码范围 116-119
页数 4页 分类号 Q786
字数 2082字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2375.2016.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晚苹 1 0 0.0 0.0
2 周玉玲 1 0 0.0 0.0
3 马立新 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
λ噬菌体切除酶Xis
大肠杆菌
融合表达
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
湖北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2375
42-1212/N
大16开
武汉市武昌区友谊大道368号
38-45
1975
chi
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