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摘要:
为了解重组酿酒酵母GCY1基因表达甘油-3-磷酸脱氢酶的情况,以SD-URA 2%葡萄糖、3×YP +6%半乳糖、SC-URA 2%半乳糖和SC-URA2%半乳糖加5%1 M NaCl等4种培养基诱导培养,粉碎破壁酵母,采用Profinia蛋白质全自动高速纯化,并用SDS-PAGE凝胶电泳测定分子质量.结果显示:含有GCY1基因的酿酒酵母在25℃下振动培养48 h,其OD600 nm吸光值:3×YP+6%半乳糖培养物OD值为8.75,而3×YP +2%半乳糖+5%1 M NaCl培养物OD值为7.35.采用Profinia低压液相色谱纯化,只有3×YP +2%半乳糖+5%1 M NaCl培养基中酿酒酵母表达甘油-3-磷酸脱氢酶,且经SDS-PAGE凝胶电泳测得分子质量为65 ku.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 重组酿酒酵母甘油-3-磷酸脱氢酶的诱导与纯化
来源期刊 饲料研究 学科 农学
关键词 酿酒酵母 甘油-3-磷酸脱氢酶 半乳糖 Profinia SDS-PAGE凝胶电泳
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 科技动态
研究方向 页码范围 42-44
页数 3页 分类号 S816
字数 语种 中文
DOI 10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2016.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵红梅 93 237 7.0 11.0
2 苏明杰 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
甘油-3-磷酸脱氢酶
半乳糖
Profinia
SDS-PAGE凝胶电泳
研究起点
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饲料研究
月刊
1002-2813
11-2114/S
大16开
北京右安门外东滨河路4号
2-216
1978
chi
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