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摘要:
利用PCR技术从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae W303-1A)总DNA中扩增得到1 .9k b乙醛脱氢酶编码基因 aldh ,将其连接到表达载体pEtac,得到重组载体pEtac- aldh, 重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达.对含有 aldh 的基因工程菌进行表达研究表明:该菌株在37℃下,以1.0mmol/L IPTG诱导5h酶活力达到22.8U,比酶活力为15. 0U/mg蛋白,而对照菌株检测不到酶活力,并且该菌的耐乙醛浓度可达3.2g/L.
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文献信息
篇名 酿酒酵母乙醛脱氢酶的克隆与表达
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 乙醛脱氢酶 酿酒酵母 克隆与表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 22-27
页数 6页 分类号 Q93
字数 4615字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2009.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈微 江南大学生物工程学院 98 817 14.0 24.0
2 王璐 江南大学生物工程学院 19 97 6.0 9.0
3 许赣荣 江南大学生物工程学院 74 798 16.0 24.0
4 张晓梅 江南大学医药学院 53 428 11.0 18.0
5 黄瑞 江南大学生物工程学院 2 27 2.0 2.0
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酿酒酵母
克隆与表达
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
论文1v1指导