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摘要:
利用表达载体pYES2表达乙醇脱氢酶2(Alcohol dehydrogenase 2,ADH2)和乙醛脱氢酶6(Acetaldehyde dehydrogenase 6,ALDH6),从而实现将乙醇直接转化为乙酸.以啤酒酵母总DNA为模板,通过PCR获得adh2基因和aldh6基因.分别构建表达载体pYES2-adh2、pYES2-aldh6和pY-ES2-aldh6-adh2,并电击导入宿主菌INVScl中.PCR测序结果上传GenBank获得登录号为JX901290、JX901291,与已公布序列相似性分别为96%和99%.重组菌扩大培养后移入到诱导培养基中,进行诱导表达.在含2%半乳糖诱导培养基诱导下4h酶活达到最高,ADH酶活为0.49U/mg,是原始菌株的2.7倍,ALDH酶活为0.11 U/mg,为原始菌株的2倍.
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文献信息
篇名 乙醇脱氢酶基因和乙醛脱氢酶基因的克隆及表达
来源期刊 工业微生物 学科
关键词 乙醇脱氢酶 乙醛脱氢酶 克隆 表达
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 72-76
页数 5页 分类号
字数 2179字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2013.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤斌 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 104 726 16.0 22.0
2 杨亚平 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 2 1 1.0 1.0
3 张莹莹 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙醇脱氢酶
乙醛脱氢酶
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
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