GLP－1毕赤酵母表达载体的构建及重组菌株的筛选

• 作者: 刘新利 祁浩 谭永水
• 来源期刊: 齐鲁工业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 人胰高血糖素样肽-1 GLP-1 毕赤酵母 表达载体 构建
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 页码范围: 27-30
• 页数: 4页
• 分类号: Q89
• 字数: 2282字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16442/j.cnki.qlgydxxb.2016.02.006

摘要

选择了一种人胰高血糖素样肽（ GLP ）－1作为研究对象，全基因合成GLP－1基因序列，用限制性内切酶XbaI和XhoI双酶切合成后的pUC57质粒获得目的基因。以XbaI 和XhoI 双酶切表达质粒pPICZαA，将目的基因与表达质粒pPICZαA用T4连接酶连接，构建pPICZαA－GLP－1质粒，转入毕赤酵母GS115。合成的目的基因序列为128bp，用GLP－1特异性引物扩增阳性重组子，得到120bp左右的片段。将此特异性片段扩增回收，测序发现确为GLP－1基因，表明成功转入毕赤酵母中。为进一步研究GLP－1在毕赤酵母中的高效表达奠定了坚实的基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祁浩	齐鲁工业大学生物工程学院	3	57	2.0	3.0
2	刘新利	齐鲁工业大学生物工程学院	40	153	6.0	11.0
3	谭永水	齐鲁工业大学生物工程学院	2	7	2.0	2.0