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摘要:
报道了红色荧光蛋白(DsRFP)在毕赤酵母中的高水平表达.利用PCR技术从YEpFLAG-1-DsRFP扩增出DsRFP编码序列,克隆到毕赤酵母胞内表达载体pPIC3.5K构建重组表达载体pPIC3.5K-DsRFP,电击转化进毕赤酵母,G418-RDB平板双重筛选后获得重组转化子,经MM/MD平板培养与PCR鉴定,重组子全部为HIS+MUT+表型.重组菌株诱导表达48 h后获得了高效表达,摇瓶中表达水平达到细胞内总蛋白的12%,表达量达到1.8 g/L.经硫酸铵分级沉淀,DEAE-5PW阴离子交换柱层析与S-HyperD阳离子交换柱层析后获得电泳纯蛋白.说明我们建立的毕赤酵母表达应用平台具有高效表达外源蛋白的能力.
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构建
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羧肽酶A1
巴斯德毕赤酵母
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 红色荧光蛋白在毕赤酵母中的高效表达
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 红色荧光蛋白(DsRFP) 毕赤酵母 高效表达 纯化
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 410-415
页数 6页 分类号 Q789
字数 4458字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2005.03.031
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研究主题发展历程
节点文献
红色荧光蛋白(DsRFP)
毕赤酵母
高效表达
纯化
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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