抗革兰氏阴性菌去乙酰化酶LpxC抑制剂设计

• 作者: 张力夫 阎世英
• 来源期刊: 青岛大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 去乙酰化酶(LpxC)抑制剂 革兰氏阴性菌 药效团模型 分子对接 抗菌药物设计
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 物理、化学与生物
• 页码范围: 40-45
• 页数: 6页
• 分类号: R914.2
• 字数: 2117字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-1037.2016.05.09

摘要

以18种文献报道的脱乙酰基酶(UDP-3-O-(R-3-hyrdoxymyristoyl)-N-acetyl glucosamine,LpxC)抑制剂作为训练集,用Discovery Studio3.0构建了LpxC抑制剂的三维药效团模型,所得的最优药效团Hyphothesisl具有较好的预测性和置信度.用该药效团模型对SPECS数据库进行搜索,从中选取打分值较高的化合物对接到LpxC活性位点,根据PLP1打分函数筛选出15个打分较高的化合物,为设计抗革兰氏阴性菌的新型LpxC抑制剂提供了理论参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阎世英	青岛大学物理科学学院	10	58	4.0	7.0
2	张力夫	青岛大学物理科学学院	1	1	1.0	1.0