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摘要:
遗传性血管性水肿又名补体第一成分抑制因子(C1INH)缺乏症,是一种罕见疾病,当其所致血管性水肿累及腹部时,表现为反复发作腹痛伴恶心、呕吐症状,患者常常由于急性腹部症状就诊.临床医师多对该病认识不足,本文通过报道1例C1INH缺乏症患者的临床特征及诊治过程,加强临床医师对该病的认识.
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内容分析
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文献信息
篇名 遗传性血管性水肿误诊11年一例报道
来源期刊 中华全科医师杂志 学科
关键词 血管性水肿 误诊
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 476-477
页数 2页 分类号
字数 2291字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2016.06.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘真 新疆维吾尔自治区克拉玛依区独山子石化医院内科 2 0 0.0 0.0
2 张志明 新疆维吾尔自治区克拉玛依区独山子石化医院内科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管性水肿
误诊
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华全科医师杂志
月刊
1671-7368
11-4798/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
82-637
2002
chi
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