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摘要:
以前期筛选到的纤维素酶高产菌株绿木霉T.viride ZY-01的总 RNA为模板,利用 RT-PCR技术克隆出内切葡聚糖酶 EGⅣ基因,连接至 pET-28a构建出重组质粒,并转化至E.coli BL21(DE3)中表达。该 EGⅣ基因约有1089 bp,在启动子T7lac的控制和 IPTG的诱导下,目的基因成功地在原核细胞中表达。通过 SDS-PAGE检测得出目标蛋白分子量为39 kDa,重组酶的比酶活为1.05 U/mg,该酶最适 pH 值为6、最适反应温度为50℃。
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文献信息
篇名 绿木霉ZY-01中纤维素酶EGⅣ基因的克隆及其在E.coli中的原核表达
来源期刊 武汉科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 绿色木霉 纤维素酶 内切葡聚糖酶 EGⅣ基因 基因重组 原核表达
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 156-160
页数 5页 分类号 Q786
字数 3495字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨忠华 武汉科技大学化学工程与技术学院 33 295 10.0 16.0
2 阮涛 武汉科技大学化学工程与技术学院 4 7 2.0 2.0
3 侯亚利 武汉科技大学化学工程与技术学院 9 35 3.0 5.0
4 胡侨 武汉科技大学化学工程与技术学院 1 3 1.0 1.0
5 罗伟 武汉科技大学化学工程与技术学院 1 3 1.0 1.0
6 黄皓 武汉科技大学化学工程与技术学院 8 5 1.0 2.0
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节点文献
绿色木霉
纤维素酶
内切葡聚糖酶
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基因重组
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武汉科技大学学报(自然科学版)
双月刊
1674-3644
42-1608/N
湖北武汉青山区
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