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摘要:
目的 探讨不同产前诊断指征在异常羊水染色体诊断中的价值.方法 取2011年1月-2014年12月在福建医科大学附属闽东医院产前诊断中心行羊水穿刺的孕妇1341例,对不同产前诊断指征的羊水细胞染色体结果进行比较,评价各指征对胎儿染色体异常的提示作用.结果 1341例羊水细胞染色体中共检出44例异常核型,血清学21-三体高风险组、血清学18-三体高风险组、高龄组、彩超异常组、其他因素组检出率分别为3.07、25.81、1.07、11.11、4.54%.结论 对于血清学21-三体、18-三体高风险组应行羊水染色体检查,而单纯高龄也可先行血清学筛查,并重视孕期彩超筛查.
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文献信息
篇名 1341例羊水细胞染色体核型的产前诊断指征评价
来源期刊 中国妇幼卫生杂志 学科
关键词 产前诊断 羊水细胞 染色体核型
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 48-50
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
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