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摘要:
通过RT-PCR从西方马脑炎病毒(WEEV)中扩增得到1 317 bp特异的保守序列,将其克隆到pMD-20T载体中,进行体外转录,制备标准品cRNA.以10倍比稀释的cRNA为模板,进行TaqMan MGB荧光定量RT-PCR扩增并制作标准曲线,建立了WEEV荧光定量RT-PCR检测方法.对建立的方法进行了特异性和敏感性试验.结果表明,建立的荧光定量RT-PCR方法最低可检测10拷贝的cRNA;且与马鼻肺炎病毒(EHV-1)、马动脉炎病毒(EAV)、马流感病毒(EIV,H3N8)、西尼罗病毒(WNV)、东方马脑炎病毒(EEEV)和日本脑炎病毒(JEV)不发生交叉反应.与常规RT-PCR相比,该方法更加快速,特异性和敏感性更高,灵敏度为常规RT-PCR方法的100倍.
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文献信息
篇名 西方马脑炎病毒TaqMan MGB荧光定量RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 西方马脑炎病毒 TaqMan MGB 荧光定量RT-PCR
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S855.3
字数 3073字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑小龙 45 148 8.0 9.0
2 王群 31 76 4.0 7.0
3 张晓文 17 45 4.0 6.0
4 孙明君 16 43 4.0 6.0
5 朱来华 28 119 8.0 9.0
6 邓明俊 36 144 8.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
西方马脑炎病毒
TaqMan MGB
荧光定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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