菊花转录因子CmMYB59的克隆与表达特性分析

• 作者: 亓钰莹 展妍丽 张晓雪 张瓒 王萃铂 蒋甲福
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 菊花 MYB转录因子 基因克隆 亚细胞定位 荧光定量PCR 转录激活
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 页码范围: 63-69
• 分类号: S682.1+1
• 语种: 中文
• DOI: 10.7685/jnau.201503029

摘要

[目的]研究菊花转录因子CmMYB59的功能,阐释其对冷胁迫的影响.[方法]以菊花品种‘神马’为试验材料,采用RACE和RT-PCR技术克隆得到一个MYB转录因子的cDNA全长及其可变剪切;采用实时荧光定量PCR法研究了CmMYB59在不同组织器官及低温胁迫下的表达,通过酵母单杂交验证了其转录激活的活性,同时通过洋葱表皮细胞瞬时表达系统进行亚细胞定位.[结果]该基因全长904 bp,开放阅读框为768 bp,编码255个氨基酸,蛋白质相对分子质量为61.99× 103.生物信息学分析表明,此基因为典型的R2R3型MYB转录因子,具有保守的结构域和调控基序,因与拟南芥的AtMYB59同源性较高,故命名为CmMYB59.亚细胞定位表明CmMYB59蛋白在细胞核上表达.酵母转录激活活性试验表明CmMYB59具有转录激活活性.荧光定量PCR分析其表达模式,发现CmMYB59在根中表达量最高,茎、叶中次之,茎尖和花器官中最低;CmMYB59对低温胁迫有响应.[结论]初步推测,CmMYB59可能与细胞分裂相关,参与根的发育过程,与冷胁迫相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋甲福	南京农业大学园艺学院	33	304	9.0	16.0
2	展妍丽	南京农业大学园艺学院	3	16	2.0	3.0
3	王萃铂	南京农业大学园艺学院	5	25	3.0	5.0
4	亓钰莹	南京农业大学园艺学院	3	16	2.0	3.0
5	张瓒	南京农业大学园艺学院	2	11	1.0	2.0
6	张晓雪	南京农业大学园艺学院	2	11	1.0	2.0