大鼠STIM1基因真核表达载体构建及蛋白表达定位

• 作者: 庞春秀 林德馨
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: STIM1 真核载体 蛋白表达 A7r5细胞
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 113-118
• 页数: 6页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.02.021

摘要

[目的]构建大鼠STIM1基因重组质粒并在A7r5细胞中表达、定位.[方法]应用基因合成方法获得STIM1基因序列,克隆至携带EGFP标签的真核表达载体pEGFP-C1、pIRES2-EGFP,经菌落PCR、酶切、测序鉴定后,转染至A7r5细胞,Western Blot检测蛋白表达,激光共聚焦观察其定位.[结果]STIM1全长2 058 bp,重组载体经酶切、PCR、测序鉴定构建正确,在A7r5细胞内高表达,并主要定位于细胞质.[结论]构建大鼠STIM1基因重组质粒并在A7r5细胞质中表达,为建立稳定高表达细胞系及后续功能研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林德馨		39	158	6.0	10.0
2	庞春秀		3	6	1.0	2.0