大豆ERF转录因子基因GmERF8的克隆与表达分析

• 作者: 任巍巍 孙婉姝 张军 张闯 翟莹 赵艳 高士童
• 来源期刊: 植物遗传资源学报
• 关键词: 大豆 ERF转录因子 GmERF8 表达分析 抑制子
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 基因挖掘
• 页码范围: 1036-1040
• 语种: 中文
• DOI: 10.13430/j.cnki.jpgr.2016.06.011

摘要

ERF转录因子广泛存在于植物中并且参与植物应对生物及非生物胁迫的响应.本研究利用RT-PCR技术从大豆中克隆获得1个新的ERF转录因子基因GmERF8,开放阅读框全长627 bp,编码1个由208个氨基酸残基组成的分子量为23.43 kD的蛋白.蛋白结构预测发现,该蛋白含有1个典型的AP2/ERF结合域,2个预测的核定位信号和1个保守的EAR抑制元件.进化分析表明GmERF8蛋白与烟草NtERF3蛋白的同源性最高.实时荧光定量PCR表明,GmERF8在大豆的根和叶中表达量较高.ABA、高盐和低温处理均使GmERF8表达量下降;乙烯(ET)和干旱处理则使GmERF8的表达量先下降后升高.转录调节能力分析结果显示,GmERF8可以抑制报告基因的表达.上述实验结果表明,GmERF8可能作为转录抑制子参与大豆对环境胁迫的应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张军		140	320	10.0	15.0
2	翟莹	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	23	44	4.0	4.0
3	赵艳	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	32	88	5.0	7.0
4	孙婉姝	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	4	6	1.0	2.0
5	任巍巍	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	3	10	2.0	3.0
6	张闯	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	4	10	2.0	3.0
7	高士童	齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	2	5	1.0	2.0