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摘要:
本文通过重叠PCR技术构建获得枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)来源的谷氨酰胺转氨酶(transglutaminase, TG)(BTG)重组基因Sprodbtg,该基因依次包含SD序列、谷氨酸棒杆菌信号肽ΔS0949序列、proD-BTG基因,并将该目的基因克隆入大肠杆菌–谷氨酸棒杆菌穿梭表达载体pXMJ19中构建重组质粒pXMJ19-Sprodbtg.随后,重组质粒电转入谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)ATCC13032中进行诱导表达,并对重组菌株的诱导条件进行优化.结果表明:重组菌株C. glutamicumATCC13032/pXMJ19-Sprodbtg表达重组酶原蛋白proD-BTG经活化后,BTG的活力达到(41.23±2.01)U/L;在重组菌培养12 h后诱导、IPTG终浓度0.8 mmol/L、诱导40 h的最优诱导条件下,BTG的活力达到最高,为(55.62±2.34)U/L,较优化前提高了约34.90%,.
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文献信息
篇名 枯草芽胞杆菌谷氨酰胺转氨酶在谷氨酸棒杆菌中的分泌表达及诱导条件的优化
来源期刊 天津科技大学学报 学科 生物学
关键词 谷氨酰胺转氨酶 谷氨酸棒杆菌 枯草芽胞杆菌 分泌表达 条件优化
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 【食品与生物技术】
研究方向 页码范围 11-16
页数 6页 分类号 Q814.4
字数 3660字 语种 中文
DOI 10.13364/j.issn.1672-6510.20160044
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研究主题发展历程
节点文献
谷氨酰胺转氨酶
谷氨酸棒杆菌
枯草芽胞杆菌
分泌表达
条件优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津科技大学学报
双月刊
1672-6510
12-1355/N
大16开
天津市河西区大沽南路1038号
1986
chi
出版文献量(篇)
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10811
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