组蛋白去乙酰化酶6及其选择性抑制剂的研究进展

• 作者: 亓云鹏 刘婷 宋云龙
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 组蛋白去乙酰化酶6 选择性抑制剂 构效关系
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 前沿与进展
• 页码范围: 848-857
• 页数: 10页
• 分类号: R966
• 语种: 中文

摘要

组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是组蛋白去乙酰化酶(HDACs)Ⅱb家族中的一员,主要催化oα-微管蛋白、热休克蛋白Hsp90、皮质肌动蛋白及过氧化物还原酶等的去乙酰化.HDAC6与肿瘤、神经退行性疾病、炎症、自身免疫应答、细菌感染及心脏病等诸多疾病的病理生理进程密切相关,是一个极具应用前景的药物靶标.选择性HDAC6抑制剂是目前该领域的研究热点,有望克服广谱HDAC抑制剂存在的选择性差、副作用大等缺点.综述HDAC6的结构、生化功能、与疾病的关系及其选择性抑制剂的研究进展,为开发新型选择性HDAC6抑制剂提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋云龙		35	319	10.0	17.0
2	亓云鹏		38	344	10.0	17.0
3	刘婷		1	0	0.0	0.0