小麦TaFKBP62c-2B基因克隆、组织表达及亚细胞定位

• 作者: 刘子辉 吴迪 孙希媛 张向展 李嵩 李敏 柴守诚 郑炜君 陈林
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 FK506结合蛋白(FKBP) 高温胁迫 表达分析 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文与报告
• 页码范围: 997-1007
• 分类号: S332.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2016.07.007

摘要

FK506结合蛋白(FK506 binding protein,FKBP)具有肽基-脯氨酰顺反异构酶(peptidyl-proly cistrans isomerase,PPIase)活性,可以作为一种分子伴侣在蛋白折叠中发挥作用.本研究采用同源基因克隆获得小麦(Triticum aestivum)高温胁迫应答基因TaFKBP62c-2B,利用qRT-PCR和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)示踪技术明确了TaFKBP62c-2B的表达模式和亚细胞定位信息.序列分析结果表明,小麦TaFKBP62c-2B基因含有37 bp的5'UTR区、1 926 bp的完整CDS以及176 bp的3'UTR区,共编码642个氨基酸(GenBank登录号:KU350629).结构域分析发现,TaFKBP62c-2B是由3个FK506结合保守域(FKBP_C)和3个三十四肽重复序列(tetratricopeptide repeat,TPR)构成的多域FKBP.qRT-PCR结果显不,TaFKBP62c-2B强烈响应高温胁迫;组织表达分析表明,TaFKBP62c-2B主要在小麦的茎和小穗等植株地上组织中表达,在根部的表达量较低.亚细胞定位表明,TaFKBP62c-2B位于内质网上.本研究获得了小麦TaFKBP62c-2B基因全长、明确了其表达规律以及亚细胞定位信息,为进一步了解TaFKBP62c-2B的生物学功能提供了基础资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李敏	西北农林科技大学农学院	49	261	8.0	15.0
2	吴迪	西北农林科技大学农学院	14	219	8.0	14.0
3	郑炜君	西北农林科技大学农学院	16	90	5.0	9.0
4	柴守诚	西北农林科技大学农学院	20	198	8.0	13.0
5	李嵩	西北农林科技大学农学院	8	23	3.0	4.0
6	陈林	西北农林科技大学农学院	10	110	4.0	10.0
7	张向展	西北农林科技大学农学院	6	36	3.0	6.0
8	刘子辉	西北农林科技大学农学院	5	7	2.0	2.0
9	孙希媛	西北农林科技大学农学院	2	5	2.0	2.0