原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 本实验以无致病性的耻垢分枝杆菌Mc2155为结核分枝杆菌模型菌进行生物被膜成分研究.方法 利用24孔细胞培养板建立体外耻垢分枝杆菌生物被膜培养模型:借助DNase Ⅰ作为eDNA抑制剂分析其在生物被膜的存在情况,通过结晶紫染色对生物被膜进行定量;早期加入外源基因组DNA对生物被膜的影响进行评估;利用荧光显微镜考察SYTOX(R) orange标记生物被膜的主要成分胞外DNA(eDNA).结果 体外培养的耻垢分枝杆菌Mc2155能形成典型生物被膜;早期加入DNase Ⅰ明显抑制了生物被膜的产量;早期加入基因组DNA有利于提高生物被膜产量.特异染料SYTOX(R) orange能对耻垢分枝杆菌生物被膜染色,说明eDNA是耻垢生物被膜的主要成分.结论 本研究首次证明eDNA是耻垢生物被膜的主要成分,这为治疗分枝杆菌感染和耐药控制提供了新的思路.
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 胞外DNA是耻垢分枝杆菌生物被膜的主要成分
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 分枝杆菌 生物被膜 胞外DNA
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 874-877
页数 4页 分类号 R378.91+1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王超 吉林大学人兽共患病研究所教育部重点实验室 104 666 13.0 24.0
2 李燕 吉林大学人兽共患病研究所教育部重点实验室 20 41 4.0 5.0
3 于录 吉林大学人兽共患病研究所教育部重点实验室 23 95 5.0 8.0
4 安雅男 吉林大学人兽共患病研究所教育部重点实验室 4 7 2.0 2.0
5 李树林 吉林大学人兽共患病研究所教育部重点实验室 2 5 1.0 2.0
6 张巧丽 吉林大学人兽共患病研究所教育部重点实验室 2 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (51)
共引文献  (13)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1981(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1982(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1983(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2006(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2007(9)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(7)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
2010(10)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(7)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
分枝杆菌
生物被膜
胞外DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
论文1v1指导