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摘要:
目的 建立可表达绿色荧光蛋白的耻垢分枝杆菌,便于对耻垢分枝杆菌进行直观检测和快速定量.方法 利用PCR技术从真核表达质粒pLVTH扩增获得绿色荧光蛋白的编码基因,克隆入大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭载体pMV261,建立重组质粒pMVGFP,并经酶切鉴定证实.利用电穿孔技术将pMVGFP转化入耻垢分枝杆菌,利用卡那霉素抗性筛选重组耻垢分枝杆菌克隆,扩大培养后直接涂片,荧光显微镜镜检.结果 重组质粒pMVGFP构建正确;将重组耻垢分枝杆菌在荧光显微镜下观察,证实绿色荧光蛋白在重组耻垢分枝杆菌中的表达.结论 自发释放荧光的重组耻垢分枝杆菌的成功建立,为研究结核病致病机制和快速筛选化学药物等奠定了基础.
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ESAT-6
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 表达绿色荧光蛋白的重组耻垢分枝杆菌的构建
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 绿色荧光蛋白 耻垢分枝杆菌 结核病
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 61-64
页数 分类号 Q782
字数 2737字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范雄林 华中科技大学同济医学院病原生物学系 6 19 2.0 4.0
2 袁茵 华中科技大学同济医学院 9 66 4.0 8.0
3 汤荟 华中科技大学同济医学院 2 2 1.0 1.0
4 王若 华中科技大学同济医学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白
耻垢分枝杆菌
结核病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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