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分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
作者:
刘冲
叶子坚
昌增益
陈效友
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核分枝杆菌
pMSL质粒
绿色荧光蛋白
表达
纯化
摘要:
为了能够利用耻垢分枝杆菌表达和纯化结核分枝杆菌蛋白,构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMSL.该质粒包括来源于牛型分枝杆菌hsp60基因启动子序列,目的蛋白插入的克隆位点和用于目的蛋白表达和定位进行跟踪的绿色荧光蛋白质(EGFP)基因,在目的蛋白插入位点和EGFP基因之间整合了凝血酶识别位点,便于融合蛋白纯化后目的蛋白与EGFP分离,在EGFP基因后面融合有6个组氨酸的密码子.结果表明,pMSL质粒能够在耻垢分枝杆菌中有效地表达绿色荧光蛋白,通过6个组氨酸尾,利用Ni-NTA亲和层析柱很好地被纯化.
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文献信息
篇名
分枝杆菌中表达重组蛋白的新载体pMSL的构建
来源期刊
江西农业大学学报
学科
生物学
关键词
结核分枝杆菌
pMSL质粒
绿色荧光蛋白
表达
纯化
年,卷(期)
2005,(5)
所属期刊栏目
生物技术
研究方向
页码范围
753-758
页数
6页
分类号
Q939.13+1
字数
4479字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2286.2005.05.024
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈效友
北京市结核病与胸部肿瘤研究免疫所研究室
14
172
8.0
13.0
2
叶子坚
萍乡高等专科学校生化系
3
7
2.0
2.0
3
昌增益
北京大学生命科学院
11
47
2.0
6.0
4
刘冲
清华大学生命科学与技术系
10
97
3.0
9.0
传播情况
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同被引文献
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1988(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1991(1)
参考文献(1)
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1992(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1996(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1997(1)
参考文献(1)
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1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2011(1)
引证文献(1)
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2015(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
pMSL质粒
绿色荧光蛋白
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
主办单位:
江西农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2286
CN:
36-1028/S
开本:
大16开
出版地:
江西省南昌市志敏大道1101号
邮发代号:
44-102
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
总被引数(次)
45526
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:
National Basic Research Program of China
官方网址:
http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:
农业
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江西农业大学学报2001
江西农业大学学报2000
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江西农业大学学报2005年第6期
江西农业大学学报2005年第5期
江西农业大学学报2005年第4期
江西农业大学学报2005年第3期
江西农业大学学报2005年第2期
江西农业大学学报2005年第1期
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