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摘要:
目的:构建含有His标签的结核分枝杆菌fbpB基因原核表达质粒,获得结核分枝杆菌Ag85B的表达蛋白。方法:制备结核分枝杆菌基因组DNA,从结核分枝杆菌H37Rv基因组中PCR扩增fbpB基因;连接至表达载体pET28a上,经序列测定证实正确后转化大肠杆菌( E.coil) BL21,再经IPTG诱导表达His-Ag85B融合蛋白;用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹分析重组蛋白,ELISA检测融合蛋白的抗原性。结果:扩增出了结核分枝杆菌fgbB基因,构建了具有正确基因序列的质粒载体pET28a-fgbB,转化E.coil BL21后经诱导产生了高水平的表达产物。蛋白纯化后可被结核病患者血清特异性识别。结论:构建了质粒载体,并诱导表达了His-Ag85 B融合蛋白,为进一步研究结核菌的免疫机制奠定了基础。
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19-kDa
克隆
基因表达
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌重组 fbpB编码蛋白的原核表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 fgbB基因 原核表达 抗结核免疫原性 抗原85
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 741-744
页数 4页 分类号 R521
字数 2490字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2014.05.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李辉 67 305 10.0 14.0
2 闫国蕊 24 97 6.0 8.0
3 朱岩昆 22 43 4.0 5.0
4 石洁 26 79 6.0 7.0
5 马晓光 37 149 7.0 10.0
6 邢进 34 223 7.0 13.0
7 王少华 17 23 3.0 4.0
8 靳晓伟 2 16 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
fgbB基因
原核表达
抗结核免疫原性
抗原85
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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