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摘要:
为快速检测临床鸭呼肠孤病毒的感染情况,根据鸭呼肠孤病毒σC蛋白的基因序列设计1对特异性PCR引物,并以呼肠孤病毒基因组为模板,建立了鸭呼肠孤病毒的特异性RT?PCR检测方法。采集江苏省多地疑似呼肠孤病毒感染病料,提取基因组DNA进行RT?PCR扩增,产物经测序鉴定后判断建立的方法对临床样品的检出率。结果显示,该方法可以特异性扩增鸭呼肠孤病毒σC基因保守区438 bp的序列,与其他鸭病毒无交叉反应,最低可检测1 fg基因组DNA,对于临床样品检出率为100%。该方法可以用于临床快速诊断鸭呼肠孤病毒感染。
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呼肠孤病毒
分离
RT-PCR鉴定
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σB基因
荧光定量
RT-PCR
TaqMan探针
应用
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测禽呼肠孤病毒δC和δNS基因方法的建立
禽呼肠孤病毒
δC基因
δNS基因
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR
相对定量
NDRV和MDRV双重RT-PCR检测方法的建立
新型鸭呼肠孤病毒
番鸭呼肠孤病毒
双重RT-PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸭呼肠孤病毒的RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 呼肠孤病毒 RT-PCR 检测
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医?水产养殖
研究方向 页码范围 1107-1110
页数 4页 分类号 S858.322.65+9.4
字数 3047字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2016.05.024
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
呼肠孤病毒
RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导