索拉非尼及PI3K、mTOR抑制剂对肝胆肿瘤细胞增殖及Ghrelin基因表达的影响

• 作者: 卢再鸣 孙巍 戴朝霞 温锋 赵相轩 郭启勇
• 来源期刊: 临床肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 索拉非尼 肝胆肿瘤 增殖 Ghrelin
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 879-882
• 页数: 4页
• 分类号: R735
• 字数: 2503字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨索拉非尼及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂对肝胆肿瘤细胞增殖及Ghrelin (GHRL)基因表达的影响.方法 收集体外常规培养的肝癌SMMC7721细胞和胆管癌QBC939细胞,经不同浓度(0、50、100、200 μmol/L)索拉非尼、LY294002(PI3K抑制剂)及Rapamycin(mTOR抑制剂)处理48 h后,采用MTS细胞活性检测试剂盒检测SMMC7721、QBC939细胞的增殖率,实时定量PCR(qPCR)检测SMMC7721、QBC939细胞中GHRL基因的mRNA水平.结果 与对照组相比,LY294002、索拉非尼和Rapamycin处理后的SMMC7721、QBC939细胞的增殖率均降低,差异有统计学意义(P＜0.05),且随着药物浓度的增加,两种细胞的增殖率均降低(P＜0.05).qPCR结果显示,经LY294002和索拉非尼处理48 h后的SMMC7721细胞中GHRL mRNA水平与对照组的差异无统计学意义(P＞0.05);与对照组相比,随着Ra-pamycin作用浓度的升高,实验组SMMC7721细胞的GHRL mRNA水平升高,差异有统计学意义(P＜O.05);经LY294002、索拉非尼和Rapamycin处理的QBC939细胞中GHRLmRNA水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 三种药物均可以抑制肝癌和胆管癌细胞的增殖并促进QBC939细胞的GHRL表达,但仅Rapamycin能上调SMMC7721肝癌细胞的GHRL基因表达.GHRL基因表达与肝癌和胆管癌的发生可能有密切关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴朝霞	大连医科大学肿瘤干细胞研究院	25	84	5.0	8.0
2	赵相轩		2	4	1.0	2.0