熊果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究

• 作者: 孟艳秋 李思竹
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 熊果酸衍生物 抗肿瘤活性 抑制剂
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 514-516
• 页数: 3页
• 分类号: R914.5
• 字数: 2104字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13506/j.cnki.jpr.2016.09.005

摘要

目的：通过研究五环三萜类新型化合物对癌细胞的抑制力，从而发现新型抗癌药物。方法以天然产物熊果酸（ UA）为先导化合物，对C-2位氢、C-3位羟基和C-28位羧基以及A环进行结构改造，设计并合成了8个新的熊果酸衍生物。结果采用MTT法对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。该类化合物对HeLa、HepG2和BGC-823细胞增殖具有一定程度的抑制作用，其中化合物I3对HeLa、HepG2和BGC-823细胞表现出很强的抑制活性。结论该化合物对于上述细胞的抑制作用明显高于已上市药物吉非替尼，值得进一步研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟艳秋	沈阳化工大学制药工程教研室	75	535	11.0	21.0
2	李思竹	沈阳化工大学制药工程教研室	1	8	1.0	1.0