新生儿遗传代谢病筛查数据实验室间比对和监测平台的应用

• 作者: 张宏红 王治国 王薇 章晓燕 陈文高
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿疾病筛查 遗传代谢病 实验室间比对 中位数 质量管理
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 质量管理研究
• 页码范围: 944-946
• 页数: 3页
• 分类号: R446.5
• 字数: 2844字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2016.12.16

摘要

目的 用新生儿遗传代谢病筛查数据比对和监测平台分析新生儿疾病筛查实验室数据,用实验室数据进行质量控制并实现筛查数据的实验室间比对.方法 用开发的新生儿筛查数据比对和监测平台收集全国45家新生儿遗传代谢病筛查实验室2016年6月苯丙氨酸(Phe)和促甲状腺激素(TSH)每日检验结果的中位数并进行统计分析.结果 大多数实验室使用PerkinElmer检测系统.Phe筛查数据中位数分布在0.17～ 1.21 mg/dL,TSH筛查数据中位数分布在0.90～4.56 μIU/mL.Phe中位数百分差值满足1/2TEa(允许总误差)要求的实验室比例在97.8％以上,TSH约有1/3的实验室可以满足1/2TEa要求.结论 新生儿遗传代谢病筛查数据比对和监测平台是新生儿筛查质量管理的有益补充,能帮助实验室使用筛查数据进行质量控制,同时实现筛查数据的实验室间比对,为检验结果互认提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张宏红	贵州省疾病预防控制中心妇幼保健院检验科	11	18	3.0	3.0
2	陈文高	毕节市妇幼保健院检验科	4	9	2.0	3.0