HPLC-柱后光化学衍生法测定蛤蚧定喘丸中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的含量及LC-MS/MS确证

• 作者: 冯旭 朱雪妍
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HPLC-柱后光化学衍生法 LC-MS/MS 蛤蚧定喘丸 黄曲霉毒素
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 12-16
• 分类号: R927
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.01.04

摘要

目的:建立HPLC-柱后光化学衍生法测定蛤蚧定喘丸中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的含量,并建立LC-MS/MS确证方法.方法:采用SPOLAR C18柱(4.6 mm×250 rnm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-乙腈(B)-水(C)为梯度洗脱流动相进行洗脱,流速1.1 mL·min-1,柱温35℃;采用柱后光化学衍生法,柱后光化学衍生器波长为254 nm;荧光检测器激发波长为365 nm,发射波长为450 nrn,增益值为15.用LC-MS/MS进行确证,流动相为水(0.1％甲酸+5 mmol·L-1甲酸铵)-乙腈,离子源:电喷雾电离源(ESI),扫描模式:多反应监测(MRM).结果:黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1分别在0.001 18～0.029 6 ng(r=0.999 8)、0.004 18～0.104 6 ng(r=0.999 9)、0.001 23～0.030 8 ng(r=1.000 0)、0.004 267～0.106 7 ng(r=1.000 0)范围内线性关系良好;黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1回收率(n=9)分别为101.2％(RSD=7.10％)、103.2％ (RSD=3.91％)、92.5％％(RSD=2.91％)和93.5％ (RSD=7.95％).结论:所建立的HPLC-柱后光化学衍生法操作简便、可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品中黄曲霉毒素检测质量控制的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯旭		58	308	11.0	14.0
2	朱雪妍		13	22	3.0	4.0