不同质粒表达大肠杆菌碱性磷酸酶的研究

• 作者: 刘爱平 孙海芹 李俊柔 李文丽 李诚 熊清 申文浩
• 来源期刊: 食品安全质量检测学报
• 关键词: 大肠杆菌 碱性磷酸酶 基因克隆 蛋白质表达 酶活性
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 食品分析与检测
• 页码范围: 4125-4130
• 页数: 6页
• 字数: 3793字
• 语种: 中文

摘要

目的：比较以pET-30a和pET-22b两个质粒表达碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, AP)的活性差异。方法以质粒pET-30a-AP为模板,克隆大肠杆菌(Escherichia coli,E. coli)ATCC 25922的碱性磷酸酶成熟肽基因,并构建重组表达质粒pET-22b-AP。将这2种表达质粒转化到E. coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达AP。对温度和甲醇对AP活性的影响进行研究。结果pET-30a-AP所产AP浓度约为pET-22b-AP 10倍时,才可达到类似催化效果；表达自 pET-22b-AP质粒的 AP 对甲醇的耐受性略好于 pET-30a-AP。结论本研究可为 AP的生产及基因工程抗体-AP融合蛋白在类似ELISA等免疫检测方法的应用提供重要的参考依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李诚	四川农业大学食品学院	156	905	14.0	22.0
2	刘爱平	四川农业大学食品学院	32	62	4.0	6.0
3	申文浩	四川农业大学食品学院	2	1	1.0	1.0
4	李俊柔	四川农业大学食品学院	1	1	1.0	1.0
5	孙海芹	四川农业大学食品学院	2	2	1.0	1.0
6	熊清	四川农业大学食品学院	2	2	1.0	1.0
7	李文丽	四川农业大学食品学院	2	2	1.0	1.0