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摘要:
目的:在研究内质网应激介导的细胞凋亡过程中,我们发现Ring finger protein13(RNF13)具有促进细胞凋亡的功能.我们拟研究沉默RNF13后细胞对Tunicamycin等引起的细胞凋亡的影响,以及RNF13对活性形式的caspase3,XBP1 (X-box binding protein 1)的剪切以及IRE1(Endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1)磷酸化的影响以有助于了解RNF13促进细胞凋亡的信号通路的研究.方法:基因沉默RNF13,利用MTT方法研究RNF13沉默后对细胞增殖的影响,RNF13基因沉默后对XBP1剪切的影响,免疫印迹观察RNF13对IRE1磷酸化的影响.结果:RNF13基因沉默效率在80%以上.RNF13基因沉默后明显抑制细胞凋亡;敲低RNF13的细胞可抵抗衣霉素以及毒胡萝卜素的诱导的细胞凋亡.Caspase-3是细胞凋亡的关键蛋白.敲低RNF13后caspase-3的活性形式明显降低(降低70%,P<0.001).在加入衣霉素引起内质网应激的情况下,敲除RNF13的细胞XBP1的切割活性明显降低.敲除RNF13的细胞中IRE1的磷酸化明显降低(降低90%,P<0.001).结论:RNF13通过IRE1-XBP1信号通路调节细胞凋亡.
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文献信息
篇名 RNF13通过IRE1/XBP-1通路调控内质网应激介导的细胞凋亡
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 内质网应激 细胞凋亡 RNF13 IRE1 XBP1
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 801-805
页数 分类号 Q255|Q291
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2016.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周林康 清华大学生命科学学院 8 11 2.0 3.0
2 马群风 军事医学科学院解放军307医院胸心外科 4 6 2.0 2.0
3 谷晓峰 清华大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
4 邓学峰 军事医学科学院解放军307医院胸心外科 1 2 1.0 1.0
5 郁苗 清华大学生命科学学院 5 6 2.0 2.0
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内质网应激
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16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
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