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摘要:
目的:建立超高效液相串联质谱( UPLC-MS/MS )法测定新型胃动力候选药( S)-MP 3950在大鼠血浆中的浓度并应用于药代动力学研究。方法血浆样品用乙酸乙酯提取,色谱柱为ACQUITY UPLC ? BEH C18柱(2.1 mm ×50 mm,1.7μm);流动相为甲醇-5 mmol? L-1醋酸铵(含体积分数为0.1%的甲酸)(55∶45),流速为0.2 mL? min-1,柱温30℃;质谱检测用电喷雾离子(ESI)源,正离子模式下采用多反应监测( MRM)模式,分析时间为3.0 min。用DAS 2.0软件以非房室模型计算药代动力学参数。结果( S)-MP 3950在大鼠血浆中的线性范围为10~5000μg? L-1。定量下限为10μg? L-1。日内、日间精密度( RSD )均不大于7.9%,准确度( RE)为0.1%~8.5%。结论此方法快速、灵敏,准确,成功应用于大鼠血浆中( S)-MP 3950浓度的测定及其药代动力学研究。
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文献信息
篇名 超高效液相串联质谱法测定大鼠血浆中(S)-MP 3950的浓度及其药代动力学研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 (S)-MP 3950 超高效液相串联质谱法 药代动力学
年,卷(期) 2016,(13) 所属期刊栏目 [论著] -- 研究方法
研究方向 页码范围 1227-1230
页数 4页 分类号 R975
字数 3611字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.13.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王绍杰 沈阳药科大学制药工程学院 31 152 6.0 11.0
2 熊志立 沈阳药科大学药学院 56 513 14.0 21.0
3 何仲贵 沈阳药科大学药学院 242 1736 22.0 33.0
4 赵龙山 沈阳药科大学药学院 36 50 3.0 6.0
5 秦峰 沈阳药科大学药学院 25 117 6.0 10.0
6 孙红 沈阳药科大学药学院 2 1 1.0 1.0
7 王成莹 沈阳药科大学药学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
(S)-MP 3950
超高效液相串联质谱法
药代动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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总被引数(次)
55066
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