低肌病性皮肌炎八例的临床和肌肉病理资料分析

• 作者: 刘毅 张晓雷 胡凤云 董银桃 龙雅丽
• 来源期刊: 中国药物与临床
• 关键词: 皮肌炎 病理学,临床 低肌病性皮肌炎
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1552-1555,1543
• 页数: 5页
• 字数: 3620字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11655/zgywylc2016.11.002

摘要

目的：回顾性分析8例低肌病性皮肌炎（HDM）的临床和肌肉病理改变特点，探讨HDM的临床、病理诊断价值。方法收集我院2010—2015年行肌肉活检的40例皮肌炎患者，按照HDM的诊断标准筛选出8例，女性6例，男性2例，发病年龄46～65岁，病程均超过6个月，临床表现为典型皮肌炎皮肤改变，无肢体无力的临床表现。7例患者肌酸激酶正常，1例轻度升高。5例患者肌电图呈肌源性损害。同时对8例患者进行肱二头肌活检，标本进行组织学、酶组织化学染色和CD8、CD20免疫组织化学染色。结果8例HDM患者的肌纤维内脂肪滴均有轻至中度增多，肌束衣出现个别巨噬细胞浸润和B细胞浸润。3例HDM患者出现少数小圆状萎缩肌纤维呈束周分布的特点，伴随肌纤维的坏死再生。所有患者束周分布的肌纤维膜存在MHC-Ⅰ深染，束周分布的肌间毛细血管非特异性酯酶深染。结论由于诊断HDM常规技术检测的缺失，MHC-Ⅰ阳性表达可能是一个有用的筛选工具。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡凤云	山西省人民医院神经内科	20	74	4.0	8.0
2	董银桃	山西省人民医院神经内科	16	19	3.0	3.0
3	刘毅	山西省人民医院神经内科	18	26	3.0	3.0
4	张晓雷	山西省人民医院神经内科	9	30	4.0	5.0
5	龙雅丽	山西省人民医院神经内科	5	31	3.0	5.0