血管内皮生长因子-A siRNA对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响及机制

• 作者: 张定国 朱惠明 申建刚
• 来源期刊: 中国老年学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌细胞 小干扰RNA 血管内皮生长因子 p-Akt 生存素
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 542-544
• 页数: 3页
• 分类号: R363
• 字数: 3227字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-9202.2016.03.011

摘要

目的 通过RNA干扰技术特异性地使人肝癌细胞株HepG2中血管内皮生长因子(VEGF)-A表达下调,检测细胞凋亡率变化及p-Akt、生成素、caspase-3表达.方法 采用脂质体介导将针对靶基因VEGF-A的小片段RNA导入人HepG2细胞内,用Western印迹和RT-PCR技术检测人HepG2细胞内VEGF-A、p-Akt、生成素、caspase-3的表达,用膜联蛋白(Annexin-V)/碘化丙啶(PU双标记流式细胞术检测细胞凋亡.结果 细胞转染成功后,VEGF-A siRNA组VEGF-A mRNA表达量显著降低,较RNA干扰组下降80.88％ (0.26±0.07 vs 1.36±0.05,P＜0.01),VEGF-A蛋白表达量显著降低,较RNA干扰组下降75.34％ (0.18±0.02 vs 0.73±0.06,P＜0.01);细胞凋亡率增加,VEGF-A siRNA组较RNA干扰组增高21.96％(28.21％±1.75％ vs 6.25％±0.82％,P＜0.01).伴随p-Akt和生存素蛋白水平降低和caspase-3表达上调(P＜0.01).结论 通过RNA干扰技术特异性地使人肝癌细胞株HepG2中VEGF-A表达下调,可以诱导HepG2细胞发生凋亡,这可能是通过PBK/p-Akt/生存素信号转导通路实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱惠明	深圳市人民医院消化内科	21	32	3.0	4.0
2	申建刚	深圳市龙华新区人民医院消化内科	6	27	2.0	5.0
3	张定国	深圳市人民医院消化内科	10	35	4.0	5.0