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摘要:
本文为探析新生猪仔的流行性腹泻病毒,构建猪流行性腹泻病毒蛋白间接的ELISA检测方法,从新分离PEDV流行毒株中扩增其N基因,并将N基因克隆至DNA原核表达载体中构建重组质粒,经过诱导的重组蛋白呈可溶性表达。将纯化的N蛋白作为包被抗原建立ELISA检测方法,并且对各种检测条件进行优化优化后确定N蛋白最佳包被条件为37度,该间接ELISA方法为PEDV诊断和流行病学调查提供了有益参考。
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文献信息
篇名 基于间接ELISA检测方法新生仔猪流行性腹泻病探析
来源期刊 兽医导刊 学科
关键词 新生仔猪 流行性腹泻 病理 DNA原核
年,卷(期) 2016,(16) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 217-217
页数 1页 分类号
字数 1710字 语种 中文
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兽医导刊
半月刊
1673-8586
15-1347/S
大16开
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80-328
1978
chi
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